Desarrollo y evaluacion de un test diagnostico frente al coronavirus responsable del sindrome respiratorio agudo severo (sars)
- GIMENEZ LIROLA, LUIS GABRIEL
- Ana Camacho Páez Zuzendaria
Defentsa unibertsitatea: Universidad de Jaén
Fecha de defensa: 2009(e)ko azaroa-(a)k 04
- Dolores González Pacanowska Presidentea
- Francisco José Márquez Jiménez Idazkaria
- José Antonio Carrillo Ávila Kidea
- Carolina Isabel Roldán Fontana Kidea
- José Gutiérrez Fernández Kidea
Mota: Tesia
Laburpena
Se describe un nuevo test ELISA para la detección del coranavirus causal del síndrome respiratorio agudo severo o SARS, basado en la detección de inmunoglobulinas G y M. Para la detección se hace uso de una mezcla de 4 antígenos recombinantes obtenidos a partir del material genético del virus. Los fragmentos designados como antígenos forman parte de dos protínas estructurales del SARS-CoV: S251-683, polipéptido incluido en la proteína de las espículas (S) y otros tres fragmentos recombinantes correspondientes a la proteína de la nucleocápside (N), y que la contienen prácticamente en su totalidad. La inmuinización de un conejo con esta mezcla permitió obtener un anticuerpo policlonal capaz de reconocer células infectadas con el SARAS-CoV, validando la aefectividad de los antígenos recombinantes obtenidos. El test de ELISA elaborado fue testado con 100 controles sanos y 20 pacientes infectados por el SARS-CoV, dando lugar a una especificidad del 99% y una sensibilidad del 90%. Estudios desarrollados con los polipéptidos recombinantes por separado, demostraron que la unión de los 4 antígenos obtenidos y correspondientes a ambas protínas virales, es más efectiva para el serodiagnóstico de esta enfermedad.