Estereoespecificidad de enzimas hidrolizantes de diclorofenil fosforamidato como factor de su mecanismo de neurotoxicidad

  1. Nuria Díaz Alejo Bua
Dirigida por:
  1. Eugenio Vilanova Gisbert Director/a

Universidad de defensa: Universitat d'Alacant / Universidad de Alicante

Año de defensa: 1994

Tribunal:
  1. Juan López Barea Presidente/a
  2. Salvador Viniegra Bover Secretario/a
  3. Cecilio Jesús Vidal Moreno Vocal
  4. Antonio Pla Martínez Vocal
  5. José Ramón Barril Antuña Vocal

Tipo: Tesis

Teseo: 41433 DIALNET

Resumen

Se ha detectado y parcialmente caracterizado una actividad organofósforo hidrolasa en plasma, hígado y cerebro de rata y gallina; y en plasma de conejo y humano. Esta actividad hidroliza el o hexil 0 2,5 diclorofenil fosforamidato (HDCP) y la denominam hdcpasa. Esta actividad muestra estereoespecificidad en la fracción particulada de hígado y en la fracción soluble de cerebro. La parcialidad del efecto activador e inhibidor de cationes, EDTA y reactivos orgánicos sobre la actividad hdcpasa, junto con su diferente respuesta en los tejidos estudiados, apoyan la existencia de más de una enzima o isoenzima con actividad hdcpasa. Se ha desarrollado un método cromatógrafo por HPLC que nos permitió cuantificar los estereoisómeros del HDCP. El estereoisómero más potente inhibidos "in vitro" frente nte, el hdcp 2 o s hdcp es selectivamente destruido "in vivo" en la fraccion particulada de higado. Por tanto el estereoisomero que prevalece "in vivo", el HDCP 1 o RHDCP, es menos potente inhibidor frente a NTE, induce la reacción de envejecimiento y es el responsable de los efectos observados "in vivo".