Identification of CSK as a systemic sclerosis genetic risk factor through genome wide association study follow-up

  1. Martin, J.-E.
  2. Broen, J.C.
  3. David Carmona, F.
  4. Teruel, M.
  5. Simeon, C.P.
  6. Vonk, M.C.
  7. Slot, R.V.
  8. Rodriguez-Rodriguez, L.
  9. Vicente, E.
  10. Fonollosa, V.
  11. Ortego-Centeno, N.
  12. González-Gay, M.A.
  13. García-Hernández, F.J.
  14. de la Peña, P.G.
  15. Carreira, P.
  16. Voskuyl, A.E.
  17. Schuerwegh, A.J.
  18. van Rie, P.L.
  19. Kreuter, A.
  20. Witte, T.
  21. Riemekasten, G.
  22. Airo, P.
  23. Scorza, R.
  24. Lunardi, C.
  25. Hunzelmann, N.
  26. Distler, J.H.
  27. Beretta, L.
  28. van Laar, J.
  29. Chee, M.M.
  30. Worthington, J.
  31. Herrick, A.
  32. Denton, C.
  33. Tan, F.K.
  34. Arnett, F.C.
  35. Assassi, S.
  36. Fonseca, C.
  37. Mayes, M.D.
  38. Radstake, T.R.
  39. Koeleman, B.P.
  40. Martin, J.
  41. Mostrar todos los/as autores/as +
Revista:
Human Molecular Genetics

ISSN: 0964-6906,  1460-2083

Año de publicación: 2012

Volumen: 21

Número: 12

Páginas: 2825-2835

Tipo: Artículo

DOI: 10.1093/HMG/DDS099 GOOGLE SCHOLAR lock_openAcceso abierto editor
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