Sindrome de delecion de genes contiguos en Xp-21 (deficit complejo de glicerol-quinasa). Asociacion de distrofia muscular de Duchenne, deficit de glicerol-quinasa e hipoplasia suprarrenal congenita
- Casado De Frías, E.
- Ruibal Francisco, J.L.
- Bueno Lozano, G.
- Pinel Simón, G.
- Reverte Blanc, F.
- Benítez Ortiz, J.
ISSN: 0302-4342
Any de publicació: 1997
Volum: 47
Número: 6
Pàgines: 639-642
Tipus: Article