Sindrome de delecion de genes contiguos en Xp-21 (deficit complejo de glicerol-quinasa). Asociacion de distrofia muscular de Duchenne, deficit de glicerol-quinasa e hipoplasia suprarrenal congenita
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- Reverte Blanc, F.
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ISSN: 0302-4342
Ano de publicación: 1997
Volume: 47
Número: 6
Páxinas: 639-642
Tipo: Artigo