Clonacion y expresion de genes nif en levadura (sallmaromyces cerevisiae)

  1. IAÑEZ PAREJA, ENRIQUE
Dirigida por:
  1. Enrique Montoya Gómez Director/a

Universidad de defensa: Universidad de Granada

Año de defensa: 1986

Tribunal:
  1. Francisco Ruiz Berraquero Presidente/a
  2. Antonio Luis Extremera León Secretario/a
  3. Jose M. Arias Peñalver Vocal
  4. José Olivares Pascual Vocal
  5. Josep Casadesús Pursals Vocal

Tipo: Tesis

Teseo: 12193 DIALNET

Resumen

Se dono el operon nifhdky de genes estructurales de la nitrogenasa de klebsiella preumonial entre el promotor y el terminador transcripcionales del gen adc1 de saccharomyces cerevisiae en vectores bifuncionales de expresion bien en forma del fragmento original ecori bien como segmentos reseccionados in vitro en los que se habian eliminado todas las tripletas atg previas al verdadero cedon iniciador del gen nifh de la ferroproteina. Los plasmidos recombinantes nif promueven en levadura la transcripcion de todo el segmento bacteriano donado originandose arn mensajeros de tipo encariotico poliademilados. Los niveles de transcritos nif son inferiores a los esperables de un sistema de expresion basados en plasmidos multicopia portadores de eficientes señales de transcripcion estando por debajo de los niveles de arn m del gen adc1. No se han logrado evidencias de la traduccion a nivel de ferroproteina del gen nifh en el entorno de la levadura ni siquiera en las construcciones adecuadas.