Síndrome de Sjogrenlisozima lacrimal

  1. GOMEZ DEL CERRO AURORA
Dirixida por:
  1. Antonio Rodríguez Cuartero Director

Universidade de defensa: Universidad de Granada

Ano de defensa: 1997

Tribunal:
  1. J. A. Gómez-Capilla Presidente
  2. M. Josefa Ceres Frias Secretario/a
  3. Francisco José Pérez Blanco Vogal
  4. María Isabel Lucena González Vogal
  5. Raúl J. Andrade Bellido Vogal

Tipo: Tese

Teseo: 58764 DIALNET

Resumo

Se estudia desde el punto de vista clinico, inmunologico, oftalmologico y enzimatico (lisozyma lacrimal o muramidasa), pacientes con sindrome de sjogren primario, secundario y queratoconjuntivitis seca, paralelamente sujetos controles normales.La determinacion de la concentracion de lisozima lacrimal, demostro importantes descensos estadisticamente significativos, tanto en el, sindrome de sjogren primario, como en el secundario, significandose tambien que la determinacion de esta enzima en la lagrima, es simple y economica, por lo que puede ser introducida, dada su utilidad clinica, en el diagnostico habitual de los pacientes con sindrome seco, aunque la concentracion de la enzima no permite diferenciar los pacientes afectos de sindrome primario y secundario, como tampoco permite diferenciar la queratoconjuntivitis seca del sindrome de sjogren primario y secundario.