Mecanismos y cinéticas de adsorción-liberación de fármacos en soporte arcilloso, contribución al estudio de complejos timolol maleato con esmectitas, paligorskitas y sepiolitas

  1. CEREZO GONZALEZ, MARIA PILAR
unter der Leitung von:
  1. Antonio Cerezo Galán Doktorvater/Doktormutter
  2. Alberto López Galindo Co-Doktorvater

Universität der Verteidigung: Universidad de Granada

Fecha de defensa: 18 von September von 2003

Gericht:
  1. José María Suñé Arbussá Präsident/in
  2. Pablo Hernandez Benavides Sekretär/in
  3. Eugenio Sellés Flores Vocal
  4. Manuel Rodríguez Gallego Vocal
  5. Isam Ismail Salem Vocal

Art: Dissertation

Teseo: 94347 DIALNET

Zusammenfassung

Se han estudiado complejos formados por diversas arcillas (de yacimiento y comercializadas) y el fármaco timolol (antagonista beta-adrenérgico no selectivo) utilizado por vía oral como antihipertensivo y/o antianginoso con la finalidad de desarrollar formas farmacéuticas de liberación modificada (controlada), hasta ahora, no disponibles en el mercado farmacéutico. El fármaco, de acuerdo con su perfil farmacocinético y propiedades físico-químicas, se mostró como candidato ideal, por lo que en estudio previo de preformulación se procedió a la tipificación de sus características físicas, textuales y de estabilidad en los medios de disolución que posteriormente se emplearon en el estudio de disolución; de igual manera, se caracterizaron las arcillas (3 bentonitas, 3 paligorskitas y 2 sepiolitas) desde el punto de vista de su composición física, propiedades químicas, comportamiento térmico y estabilidad, mediante una variedad de técnicas que abarcan desde los espectros UV-V, IR, rayos X, punto de fusión, pH, microscopía electrónica de barridos, análisis granulométrico de rayo láser y porosimetría de mercurio, a algunos de los ensayos farmacotécnicos recogios en la RFE, tales como evaluación porosimétrica, volumen aparente, densidad, etc. Asimismo, se comprobó experimentalmente la compatibilidad del fármaco al estado sólido en mezclas físicas con las arcillas, en función de la temperatura y tiempo de tratamiento, mediante calorimetría diferencial de barrido (DSC). Previos ensayos de orientación, se procedió al estudio de los factores influyentes en la formación de los complejos: temperatura de tratamiento previo de la arcilla (con vistas a su activación), concentración del fármaco en la solución y tiempo de contacto de la solución fármaco-arcilla, aplicando la técnica de diseño de diagnóstico experimental y optimización (Factorial 2 3). El citado estudio permitió establecer las condicion