Desarrollo de una técnica de Western-Blot para la detección de anticuerpos anti-Chlamydophila pneumoniae

  1. PALANCA GIMENEZ MATILDE MARÍA
Dirigida por:
  1. José Gutiérrez Fernández Codirector
  2. José Patricio Linares Palomino Codirector
  3. Almudena Rojas González Codirector/a

Universidad de defensa: Universidad de Granada

Fecha de defensa: 26 de julio de 2005

Tribunal:
  1. Carmen Maroto Vela Presidenta
  2. Antonio Sorlozano Puerto Vocal
  3. Eduardo Ros Díe Vocal
  4. Ana Camacho Páez Vocal
Departamento:
  1. MICROBIOLOGÍA

Tipo: Tesis

Resumen

Se ha conseguido desarrollar una prueba de Western Blot para detectar anticuerps frente a chlamydophila pneumoniae, que se ha aplicado en muestras de sueros de sujetos con enfermedad arterial periférica, (EAP). Los sujetos estudiados pertenecientes a los casos y controles, han sido comparables, dado que se controló en el diseño, la variablilidad de los factores edad, sexo, tabaquismo y obesidad. La contribución más importante de este estudio deriva del análisis simultáneo de diferentes pruebas que evalúan la relación entre la infección por c. Paneumoniae y la EAP. Mediante una prueba de PCR anidada el ADN de C.Peneurmoniae se detectó de forma significativa en los casos. Mediante MIF y Elisa, la IGG anti-ce fue más prevalente en los casos y cuando se detectó ADN. Empleando un Western Blot comercial se encontró en los casos una presencia significativa de IGG anti-39 y Anti-54 KD, que se relacionaron con los resultados obtenidos meidante MIF y ADN, así como de IGA anti-LPS, anti-92 KD y anti-hsp60, esta última no se relacionó con la presencia de ADN de la bacteria. Cuando se utilizó la prueba de Western blot "in house" se observó la presencia de bandas de IGG e IGA frente a antígenos de diferentes pesos moleculares, destacando las bandas de IGG frente a los antígenos de 128,8 y 9,2 KD, porque coexistieron de forma significativa con el ADN de la bacteria y la presencia de la EAP. Pudiera ser que los anticuerpos en los casos reflejen una fase inicial de la infección con presencia de ADN e IGG específica anti-128,8,54,39 y 9,2 KD. Posteriormente, aún en ausencia dela bacteria se pueda desarrollar la enfermedad de manera inmunomediada. Basándose en esto se puede concluir que la manera significativa la infección está relacionada con la enfermedad estando justificadas nuevas investigaciones.