El derecho de información de los usuarios o pacientes. Más allá del consentimiento informado

  1. Jiménez Rodríguez, José Manuel 1
  1. 1 Universidad de Huelva
    info

    Universidad de Huelva

    Huelva, España

    ROR https://ror.org/03a1kt624

Revista:
Revista de derecho de la seguridad social. Laborum

ISSN: 2386-7191

Año de publicación: 2022

Título del ejemplar: El modelo de atención sanitaria multinivel. La cohesión y calidad del Sistema Nacional de Salud y el avance de la revolución digital en la sanidad

Número: 4

Páginas: 151-170

Tipo: Artículo

DIALNET GOOGLE SCHOLAR lock_openAcceso abierto editor

Otras publicaciones en: Revista de derecho de la seguridad social. Laborum

Resumen

La información al usuario/paciente es un aspecto esencial en el marco de la relación médico-paciente, que exige la motivación intrínseca de sus integrantes, así como que esta se produzca de manera simétrica. Desde sus orígenes, la relación médico-paciente se ha visto marcada por condicionantes como lo son la supremacía clínica y la aceptación y acatamiento de las recomendaciones interpuestas por aquel en su ejercicio profesional. Hoy día la información con el usuario/paciente se halla respaldada jurídicamente, como consecuencia de la implantación de la Ley 41/2002, de 14 de noviembre, básica reguladora de la autonomía del paciente y derechos y obligaciones en materia de información y documentación clínica, así como de normativas de carácter autonómico y procedimientos operativos estandarizados. Se analizan también en este estudio el consentimiento informado, como instrumento que promueve y garantiza el derecho a la autodeterminación clínica del usuario/paciente; el testamento vital, instrucción previa o voluntad vital anticipada, que permite al usuario/paciente dejar constancia, por escrito, de sus preferencias sanitarias respecto de los tratamientos que desea le sean aplicados conforme a la normativa vigente y la lex artis; y la comunicación de malas noticias, que exige el conocimiento de una serie de instrucciones y recomendaciones que sirvan de guía para la intervención, de modo que dicha noticia ocasione el menor impacto posible en el paciente y sus familiares.

Referencias bibliográficas

  • Agencia de Calidad Sanitaria de Andalucía. (2017). Manual de estándares.Unidades de Gestión Clínica. Agencia de Calidad Sanitaria de Andalucía. https://www.sspa.juntadeandalucia.es/agenciadecalidadsanitaria/archivo/Manual-UGC.pdf
  • Agencia Estatal Boletín Oficial del Estado. (2021). Legislación. https://www.boe.es/buscar/legislacion.php?campo%5B2%5D=tit&dato%5B2%5D=Leyes&accion=Buscar&checkbox_solo_tit=S&sort_field%5B0%5D=PESO&sort_order%5B0%5D=desc
  • Borrell, F. (2004). Entrevista clínica. Manual de estrategias prácticas. Sociedad Española de Medicina de Familia y Comunitaria. https://www.semfyc.es/wp-content/uploads/2016/05/EntrevistaClinica_Borrell.pdf
  • CENAPCI. (17 de mayo de 2017). Las 14 cualidades de un buen entrevistador. https://lapsicologiaesmivida.wordpress.com/2017/05/17/las-14-cualidades-de-un-buen-entrevistador/
  • Gayol, J.A., Zapico, Y., Argüelles, M., y Villadangos, M. (14 de febrero de 2020). La entrevista en el Sistema de Salud. Ocronos- Editorial Científico-Técnica. https://revistamedica.com/entrevista-sistema-de-salud/
  • Folgueiras, P. (s.f.). La entrevista. http://diposit.ub.edu/dspace/bitstream/2445/99003/1/entrevista%20pf.pdf
  • CIOMS. (2002). Pautas éticas internacionales para la investigación biomédica en seres humanos. https://cioms.ch/wp-content/uploads/2016/08/PAUTAS_ETICAS_INTERNACIONALES.pdf
  • Consejería de Salud y Familia. (2020). Registro de voluntades vitales anticipadas. Informe de Seguimiento. Diciembre 2020. https://www.juntadeandalucia.es/export/drupaljda/csyf_rva_estadistica-2012.pdf
  • Consejería de Salud y Familia. (2021). Forma Joven. Promueve salud. https://www.formajoven.org/
  • Figueredo, E., y Jiménez, J.M. (2020). Aspectos jurídicos de la atención a las urgencias. Legislación vigente. Muerte encefálica y donación de órganos. La comunicación de malas noticias. En M.F. Alonso (Ed.), Actualización en urgencias para el médico de familia (Vol. 1, pp. 471-478). Sociedad Andaluza de Medicina Familiar y Comunitaria.
  • Hammes, B.J., Rooney, B.L., y Gundrum, J.D. (2010). A comparative, retrospective, observational study of the prevalence, availability, and specificity of advance care plans in a county that implemented an advance care planning microsystem. Journal of American Geriatrics Society, 58(7), 1249-1255.
  • Instrumento de Ratificación del Convenio para la protección de los derechos humanos y la dignidad del ser humano con respecto a las aplicaciones de la Biología y la Medicina (Convenio relativo a los derechos humanos y la biomedicina), hecho en Oviedo el 4 de abril de 1997. Boletín Oficial del Estado, 251, de 20 de octubre de 1999, 36825-36830. https://www.boe.es/eli/es/ai/1997/04/04/(1)
  • JiméneZ, J.M. (2015). Voluntad vital anticipada: la realidad sociosanitaria del distrito Guadalquivir desde una perspectiva del Trabajo Social Sanitario. Documentos de trabajo Social. Revista de trabajo y acción social, 55, 223-240.
  • JiméneZ, J.M. (2017). La planificación anticipada de las decisiones y sus factores asociados. Revista Cuadernos de Medicina Forense, 23(1-2), 9-14.
  • JiméneZ, J.M. (2018). La voluntad vital anticipada en el Sistema Sanitario Público de Andalucía: la realidad sociosanitaria del Distrito Sanitario Córdoba y Guadalquivir. Editorial Comares.
  • Kolarik, R.C., ArnoLd, R.M., Fischer, G.S., y Hanusa, B.H. (2002). Advance care planning. Journal of General Internal Medicine, 8, 618-624.kUtner, L. (1969). Due process of euthanasia: the living will, a proposal. Indiana Law Journal, 44, 539-554.
  • Ley 14/1986, de 25 de abril, General de Sanidad. Boletín Oficial del Estado, 102, de 29 de abril de 1986, 15207-15224. https://www.boe.es/eli/es/l/1986/04/25/14
  • Ley 2/1998, de 15 de junio, de Salud de Andalucía. Boletín Oficial del Estado, 185, de 4 de agosto de 1998, 26392-26407. https://www.boe.es/eli/es-an/l/1998/06/15/2Ley 21/2000, de Cataluña, sobre los derechos de información relativos a la salud, la autonomía del paciente y la documentación clínica. Boletín Oficial del Estado, 29, de 2 de febrero de 2001, 4121-4125. https://www.boe.es/eli/es-ct/l/2000/12/29/21
  • Ley 41/2002, de 14 de noviembre, básica reguladora de la autonomía del paciente y de derechos y obligaciones en materia de información y documentación clínica. Boletín Oficial del Estado, 274, de 15 de noviembre de 2002, 40126-40132. https://www.boe.es/eli/es/l/2002/11/14/41
  • Ley 16/2003, de 28 de mayo, de cohesión y calidad del Sistema Nacional de Salud. Boletín Oficial del Estado, 128, de 29 de mayo de 2003, 20567-20588. https://www.boe.es/eli/es/l/2003/05/28/16
  • Ley 14/2007, de 3 de julio, de Investigación Biomédica. Boletín Oficial del Estado, 159, de 4 de julio de 2007, 28826-28848. https://www.boe.es/eli/es/l/2007/07/03/14Ley 2/2010, de 8 de abril, de derechos y garantías de la dignidad de la persona en el proceso de la muerte. Boletín Oficial del Estado, 127, de 25 de mayo de 2010, 45646-45662. https://www.boe.es/eli/es-an/l/2010/04/08/2
  • Ley 33/2011, de 4 de octubre, General de Salud Pública. Boletín Oficial del Estado, 240, de 5 de octubre de 2011, 104593-104626. https://www.boe.es/eli/es/l/2011/10/04/33Ley 16/2011, de 23 de diciembre, de Salud Pública de Andalucía. Boletín Oficial del Estado, 17, de 20 de enero de 2012, 4851-4904. https://www.boe.es/eli/es-an/l/2011/12/23/16
  • Ley Orgánica 2/2007, de 19 de marzo, de reforma del Estatuto de Autonomía para Andalucía. Boletín Oficial del Estado, 68, de 20 de marzo de 2007, 11871-11909. https://www.boe.es/eli/es/lo/2007/03/19/2
  • Ley Orgánica 3/2021, de 24 de marzo, de regulación de la eutanasia. Boletín Oficial del Estado, 72, de 25 de marzo de 2021, 34037-34049. https://www.boe.es/eli/es/lo/2021/03/24/3
  • López, F. (29 de abril de 2020). El Código de Núremberg: el amanecer de la bioética tras lo crímenes del nacismo. The Conversation. https://theconversation.com/el-codigo-de-nuremberg-el-amanecer-de-la-bioetica-tras-los-crimenes-del-nazismo-137492
  • Lucio, R. (2005). El consentimiento informado. Imbiomed, 1(2), 1-5.madrid, J. (2005). Los procesos de la relación de ayuda. Desclée de Brouwer.
  • Martín, I. (2018). Técnicas de intervención en Trabajo Social. https://ocw.ehu.eus/pluginfile.php/52050/mod_resource/content/10/Tema%202.%20La%20entrevista%20en%20Trabajo%20Social%20%281%29.pdf#:~:text=Es%20un%20proceso%2C%20porque%20tiene,de%20la%20entrevista%20o%20despedida.
  • Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad. (2014). Sistema de Información Sanitaria del Sistema Nacional de Salud. https://www.mscbs.gob.es/en/estadEstudios/estadisticas/sisInfSanSNS/pdf/SISNS.pdf
  • Organización Médica Colegial de España. (2012). Manual de ética y deontología médica. http://www.comteruel.org/documentos/ManualdeEtica.pdf
  • Real Academia Española. (2021). Comunicar. En Diccionario de la lengua española. Recuperado en 25 de abril de 2021, de https://dle.rae.es/comunicar
  • Real Academia Española. (2021). Información. En Diccionario de la lengua española. Recuperado en 25 de abril de 2021, de https://dle.rae.es/informaci%C3%B3n
  • Requero, J.L. (2002). El testamento vital y las voluntades anticipadas: aproximación al ordenamiento español. La Ley, (5570), 5
  • Roque, M.V., y Sureda, M. (1994). Consideraciones acerca del testamento vital. Cuadernos de Bioética, (4), 778-780.
  • Servicio Andaluz de Salud. (2021). Participación ciudadana. https://www.sspa.juntadeandalucia.es/servicioandaluzdesalud/profesionales/recursos-para-profesionales/participacion-ciudadana
  • Singer, P.A. (1991). The case of Nancy Cruzan, the Patient Self-Determination Act and advances directives in Canada. Humane Medicine, (3), 225-227.
  • Stevens, M.L. (1996). The Quinlan case revisited: a history of the cultural politics of medicine and the law. Journal of Health Politics, Policy and Law, 21(2), 347-366.
  • Sociedad Española de Medicina de Familia y Comunitaria. (15 de febrero de 2017). La Conspiración del Silencio: importancia, causas y estrategias de abordaje. https://www.semfyc.es/la-conspiracion-del-silencio-importancia-causas-estrategias-abordaje/#:~:text=La%20Conspiraci%C3%B3n%20del%20Silencio%20(CS,mortal%20o%20grave%20al%20paciente.
  • Teno, J.M., Hill, T.P., y O’Connor, M.A. (1994). Advance care planning: priorities for ethical and empirical research. Hastings Center Report, 24(1), 36.
  • Thompson, T.D.B., Barbour, R.S., y Schwartz, L. (2003). Health professionals’ views on advance directives: a qualitative interdisciplinary study. Journal ofPalliative Medicine, 17(5), 403-409.
  • Towers, B. (1978). The impact of the California Natural Death Act. Journal of Medical Ethics, 4, 96-98.
Fuente de los datos: Dialnet