Complejo Hospitalario Torrecárdenas de Almería-ko ikertzaileekin lankidetzan egindako argitalpenak (4)

2015

  1. Identification by next generation sequencing of a novel PKP2 mutation in arrhythmogenic right ventricular dysplasia

    Archives of Medical Research

  2. Improved genetic counseling in Alport syndrome by new variants of COL4A5 gene

    Nephrology

  3. Novel FA2H mutation in a girl with familial spastic paraplegia

    Journal of the Neurological Sciences

2013

  1. Hemiparesia como signo de comienzo de la enfermedad de la sustancia blanca evanescente. Identificación de una nueva mutación

    Anales de Pediatria, Vol. 79, Núm. 1, pp. 46-49