CARMEN
ENTRALA BERNAL
Complejo Hospitalario Torrecárdenas de Almería
Almería, EspañaPublicacións en colaboración con investigadores/as de Complejo Hospitalario Torrecárdenas de Almería (4)
2015
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Identification by next generation sequencing of a novel PKP2 mutation in arrhythmogenic right ventricular dysplasia
Archives of Medical Research
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Improved genetic counseling in Alport syndrome by new variants of COL4A5 gene
Nephrology
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Novel FA2H mutation in a girl with familial spastic paraplegia
Journal of the Neurological Sciences
2013
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Hemiparesia como signo de comienzo de la enfermedad de la sustancia blanca evanescente. Identificación de una nueva mutación
Anales de Pediatria, Vol. 79, Núm. 1, pp. 46-49