Investigación sobre fármacos N derivados de uracilos 5-sustituidos

  1. PINEDA DE LAS INFANTAS VILLATORO M. JOSE
Dirigida per:
  1. Antonio Espinosa Úbeda Director

Universitat de defensa: Universidad de Granada

Any de defensa: 1995

Tribunal:
  1. Miguel Alberto Melgarejo Rey President/a
  2. Joaquín María Campos Rosa Secretari
  3. Miguel Fernández Braña Vocal
  4. Enrique Raviña Rubira Vocal
  5. Juan Carlos Orte Martinez Vocal
Departament:
  1. QUÍMICA ORGÁNICA

Tipus: Tesi

Teseo: 47393 DIALNET

Resum

En la presente memoria se afronta la sintesis, caracterizacion, evaluacion biologica y estudios conformacionales de una serie de nucleosidos pirimidinicos derivados de vacilos 5-sustituidos. Se han ensayado dos rutas sinteticas para la sintesis de nuestro aciclonucleosidos, y la que nos ha conducido a mejores rendimientos es por apertura regio especifica de cicloacetales heptagonales. Se ha evaluado la actividad biologica de estos compuestos siendo el mas activo el 3-(2-hidroxietoxi) -1- isopropoxi-1- (fluoro-1-uracil)- propano siendo dos veces mas activo que el propio 5-fluorouracilo. Mediante estudios de modelizacion molecular se ha observado que estas estructuras no mimetizan al nucleosido natural desoxiuridina.