Investigación sobre fármacos N derivados de uracilos 5-sustituidos

  1. PINEDA DE LAS INFANTAS VILLATORO M. JOSE
Zuzendaria:
  1. Antonio Espinosa Úbeda Zuzendaria

Defentsa unibertsitatea: Universidad de Granada

Defentsa urtea: 1995

Epaimahaia:
  1. Miguel Alberto Melgarejo Rey Presidentea
  2. Joaquín María Campos Rosa Idazkaria
  3. Miguel Fernández Braña Kidea
  4. Enrique Raviña Rubira Kidea
  5. Juan Carlos Orte Martinez Kidea
Saila:
  1. QUÍMICA ORGÁNICA

Mota: Tesia

Teseo: 47393 DIALNET

Laburpena

En la presente memoria se afronta la sintesis, caracterizacion, evaluacion biologica y estudios conformacionales de una serie de nucleosidos pirimidinicos derivados de vacilos 5-sustituidos. Se han ensayado dos rutas sinteticas para la sintesis de nuestro aciclonucleosidos, y la que nos ha conducido a mejores rendimientos es por apertura regio especifica de cicloacetales heptagonales. Se ha evaluado la actividad biologica de estos compuestos siendo el mas activo el 3-(2-hidroxietoxi) -1- isopropoxi-1- (fluoro-1-uracil)- propano siendo dos veces mas activo que el propio 5-fluorouracilo. Mediante estudios de modelizacion molecular se ha observado que estas estructuras no mimetizan al nucleosido natural desoxiuridina.