FRANCISCO
MARTÍN MOLINA
CONTRATO MARÍA ZAMBRANO SENIOR
Tesis dirigidas (8)
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Generación de una plataforma para la producción de células CAR-T alogénicas: estudios de eficacia y seguridad 2023
Universidad de Granada
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Optimización de la inmunoterapia antitumoral con células CAR-T mediante el control de la expresión génica 2021
Universidad de Granada
Tristán Manzano, María
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Terapia génica y farmacológica para la encefalopatía mitocondrial asociada a la deficiencia en CoQ 2019
Universidad de Granada
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Edición génica para terapia génica del síndrome de Wiskott-Aldrich 2019
Universidad de Granada
Sánchez Hernández, Sabina
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Importancia de las moléculas que interactúan con tgf-β1 sobre la biología y capacidad terapéutica de las células mesenquimales estromales (mscs): papel de cd105 y garp 2018
Universidad de Granada
Carrillo Gálvez, Ana Belén
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Síndrome de Wiskott-Aldrich: Modelos celulares humanos para estudios preclínicos de vectores lentivirales para terapia génica 2017
Universidad de Granada
Sánchez Gilabert, Almudena
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Gene editing as an alternative to retroviral vectors for Wiskott-Aldrich syndrome gene therapy 2017
Universidad de Granada
Gutierrez Guerrero, Maria Alejandra
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Desarrollo de vectores lentivirales para terapia génica del síndrome de Hiper-IgM ligado al cromosoma X (X-HIGM1) 2009
Universidad de Granada
Romero García, Zulema
Tribunales de tesis (19)
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Vocal del tribunal
Una nueva generación de células estromales mesenquimales modificadas genéticamente para el tratamiento de patologías inflamatorias 2022Universidad Autónoma de Madrid
Hervás Salcedo, María Rosario
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Vocal del tribunal
Towards CAR T cell therapy optimization by in vivo electroporation with vectors co-expressing IL15/IL15RA 2022Universidad de Navarra
Lasarte Cía, Aritz
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Vocal del tribunal
Inmunoterapia "STAb" para el tratamiento de neoplasias hematológicas 2022Universidad Complutense de Madrid
RAMÍREZ FERNÁNDEZ, ÁNGEL
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Vocal del tribunal
Avances en el conocimiento de la anemia de Blackfan-Diamond y desarrollo de nuevas estrategias terapéuticas 2021Universidad Complutense de Madrid
Giménez Martínez, Yari
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Vocal del tribunal
Hematopoietic Stem Cell Gene Editing for the Treatment of Pyruvate Kinase Deficiency 2020Universidad Autónoma de Madrid
Fañanás Baquero, Sara
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Secretario del tribunal
Preclinical model of gene therapy for leukocyte adhesion deficiency type I 2019Universidad Autónoma de Madrid
Mesa Núñez, Cristina
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Vocal del tribunal
Characterization of new strategies to overcome the barrier of neutralizing antibodies in the aav-based gene therapy 2019Universidad de Navarra
Salas Gómez, David
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Vocal del tribunal
Development of advanced genetic therapies for primary hyperoxaluria tipe I 2018Universidad de Navarra
Zabaleta Lasarte, Nerea
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Vocal del tribunal
Métodos de modificación génica dirigida en células humanas y su aplicación en el síndrome de wiskott-aldrich 2015Universidad de Valladolid
Bernardi, María Alejandra
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Vocal del tribunal
Preclinical studies for the gene therapy of leukocyte adhesion deficiency type i 2015Universidad Autónoma de Madrid
León Rico , Diego
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Vocal del tribunal
Eficacia de las terapias celular y génica como agentes inmunomoduladores en el tratamiento de la esclerosis múltiple 2015Universidad de Málaga
Marín Bañasco, Carmen
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Vocal del tribunal
Diseño y desarrollo funcional de modelos vectoriales derivados de lentivirus deficientes en integración para la modificación génica específica de sitio 2013Universidad Autónoma de Madrid
Torres Ruiz, Raúl
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Vocal del tribunal
Papel inmunomodulador del péptido neuroprotector nap derivado de la proteína activity-dependent neuroprotective protein (adnp) 2012Universidad de Sevilla
HERRERA CABELLO, JUAN LUIS
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Vocal del tribunal
Las células deciduales estromales humanas y su participación en la tolerancia materno-fetal 2009Universidad de Granada
BLANCO MUÑOZ, OSMANY
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Vocal del tribunal
Efecto de neuropéptidos en el restablecimiento de la homeostasis en efermedades inflamatorias y autoinmunes 2009Universidad de Granada
Chorny, Alejo
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Vocal del tribunal
Desarrollo de vectores lentivirales para terapia génica de la infección por VIH-1 2009Universidad de Jaén
MACÍAS GUTIÉRREZ, DAVID
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Vocal del tribunal
Eficacia y seguridad de vectores lentivirales en la terapia génica de enfermedades hematológicas hereditarias 2009Universidad Complutense de Madrid
GONZALEZ MURILLO, AFRICA
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Vocal del tribunal
Mechanisms of Induction of Apoptosis in Hematopoietic cells by Sulphated Bacterial Exopolysaccharides 2008Universidad de Granada
GIRISH K., SRIVASTAVA
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Vocal del tribunal
Estudio del promotor VAV1 para la expresión de genes en el sistema hematopoyético: aplicaciones en transgénesis y terapia génica 2007Universidad Complutense de Madrid
ALMARZA NOVOA, ELENA